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中美欧日韩五国专家为生物医药企业答疑解惑 生物医药IP茶社顺利举行

各生物医药企业在申请海内外专利过程难免遇到各种关系重大的实务问题,为了解答各生物医药企业的疑问,11月30日上午,中美欧日韩五国知识产权专家共聚一堂,参加广东省生物医药创新技术协会主办、广州嘉权专利商标事务所承办的生物医药IP茶社,协助提高企业关于海内外专利申请布局、技术风险预估、如何提高海内外专利生物医药专利授权率等相关的实务问题。

本次会议由广州嘉权专利商标事务所的薛建强博士主持。会议的第一环节,薛建强博士首先针对中国的专利申请以及相关审查制度情况进行了介绍和总结,相关内容包括在申请中国专利过程中的修改超范围问题、如何提高专利授权率问题等进行了介绍。

 

 

     会议的第二环节是五国专家对各生物医药企业的疑问进行答疑解惑,在该环节中各企业发言踊跃,与主讲嘉宾做深入交流。大家讨论的话题集中:

1)在以医药制剂工艺专利为例,针对日益严格的专利审查,如何更好地发掘专利、提高授权通过率;

2)对于PCT进入国家阶段时,翻译在专利维权中的重要性,以及PCT原始公开文本在专利维权中的作用;对于PCT文本中明显错误的修改时机的把握,以及不适当修改存在的潜在风险;

3)在实务中,美欧日韩专利对于化合物(马库什)、晶型权利要求支持的相关规定,及申请人通常需要布局的程度;

4)美欧日韩专利法中与药品行政审批的专利期延长制度的相关规定;

5)在公开充分和创造性两个层面,日本、韩国对于医药领域after filing data的接受程度及相关案例等多个实务领域,会议现场气氛十分热烈。企业代表们纷纷表示此次会议获益良多,对自身企业的知识产权战略,有重要影响;

6)欧、美、日如何保护药物的新的适应症?带有作用机理描述的专利如何在 欧、美、日保护?欧、美、日的权利要求解释、捐献原则、禁止反悔原则的应用?美国IDS的申请应该如何操作?五大局专利申请修改方式及修改超范围具体尺度判断;

7)在海外有效阻止竞争对手专利授权及无效对方已授权专利的途径。

针对上述多个实务领域,各生物医药企业代表与五国专家进行了热烈讨论,会议现场气氛十分火热。

在会议的最后,广东省生物医药创新技术协会的会长朱少璇女士进行了会议的总结,她表示会更多地主办这样的IP会议,为各会员单位的海内外专利布局搭建更好的服务桥梁,谋取更大的福利。

各生物医药企业代表们在会后纷纷表示此次会议获益良多,对自身企业的知识实务的学习和知识产权的布局意义重大、影响深远。

(嘉权知识产权)

 

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